2,4-二硝基-1-氟
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 01G3 |
|---|---|
| 分子式 | C6H3FN2O4 |
| 分子量 | 186.1 |
| 標(biāo)簽 |
2,4-二硝基氟化, 桑格試劑, 1-氟-2,4-二硝基, 二硝氟, 1-Fluoro-2-4-dinitrobenzene, 1,3-Dinitro-4-fluorobenzene, Senger's Reagent, FNDP, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
編號系統(tǒng)
CAS號：70-34-8
MDL號：MFCD00007056
EINECS號：200-734-3
RTECS號：CZ7800000
BRN號：398632
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：黃色針狀結(jié)晶，液化后為橙黃色液體。[1]
2.熔點(diǎn)（℃）：27.5~30[2]
3.沸點(diǎn)（℃）：178（3.33kPa）；296[3]
4.相對密度（水=1）：1.48[4]
5.飽和蒸氣壓（kPa）：0.32×10-3（25℃）[5]
6.辛醇/水分配系數(shù)：1.83[6]
7.閃點(diǎn)（℃）：＞110（CC）[7]
8.溶解性：溶于、、熱、丙二醇。[8]
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：
小鼠口經(jīng)LCLo：50 mg/kg；小鼠Administration onto the skin LCLo：100 mg/kg；小鼠皮下注射LCLo：100 mg/kg；
2、致突變：
沙門氏菌在微生物方面的變化測試系統(tǒng)：5 ug/plate；沙門氏菌在微生物方面的變化測試系統(tǒng)：33 ug/plate；細(xì)菌-Escherichia coli在微生物方面的變化測試系統(tǒng)：5 umol/L；
3.急性毒性[9] LD50：50mg/kg（大鼠經(jīng)口）
4.刺激性 暫無資料
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[10] 空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為420d（理論）。
4.其他有害作用[11] 該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：39.33
2、摩爾體積（cm3/mol）：117.3
3、等張比容（90.2K）：325.3
4、表面張力（dyne/cm）：59.1
5、極化率（10-24cm3）：15.59
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積91.6
7.重原子數(shù)量:13
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:224
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.穩(wěn)定性[12] 穩(wěn)定
2.禁配物[13] 強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿
3.避免接觸的條件[14] 受熱
4.聚合危害[15] 不聚合
5.分解產(chǎn)物[16] 氮氧化物、氟化氫
貯存方法
儲存注意事項(xiàng)[17] 儲存于陰涼、通風(fēng)良好的專用庫房內(nèi)，實(shí)行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1.以2,4-二硝基氯與無水氟化鉀為原料，經(jīng)親核取代反應(yīng)而得。
2.將無水氟化鉀，二甲基亞砜和適量阻聚劑混合，控料加熱至120℃，然后加入2,4-二硝基氯 ［ 各反應(yīng)物的配比為2,4-二硝基氯∶無水氟化鉀∶二甲基亞砜∶阻聚劑＝1.0∶1.8∶ 3.4∶0.1（ 摩爾比)]。維持反應(yīng)溫度在110～120℃（ 嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度，以防爆炸） ，反應(yīng)3h：
反應(yīng)結(jié)束后迅速冷卻至室溫。抽濾除去氟化鉀殘渣，濾液中加水洗滌，靜置后分去水層（可回收二甲基亞砜），油層由水洗滌2次，于2.73kPa下減壓蒸餾，收集176～180℃餾分，即為成品2,4-二硝基氟。
用途
1.用作光度法測定有機(jī)胺和新霉素等的顯色劑。還用于制備氟離子選擇性電極及自動流動注入動力電位法測定撲熱息痛、異菸肼和氧丙酚胺。用作色譜衍生化試劑，用于伯胺、仲胺、醇、酚、硫醇、咪唑和羰基化合物的測定。
2.用作蛋白質(zhì)分析的試劑以及測定酚、嗎啡及氨基酸、醛、肟的還原劑。[18]
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